La regulación de la transcripción genética es un proceso fundamental y complejo, influenciado por múltiples factores, entre los cuales destaca el metabolismo celular. En particular, el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD ) emerge como un modulador clave en esta dinámica. Este cofactor esencial no solo participa en las reacciones redox fundamentales para el metabolismo energético, sino que también desempeña un papel crucial en la regulación de diversas actividades enzimáticas que impactan directamente en la transcripción génica.

En el laboratorio, hemos caracterizado el impacto de la dinámica diurna en la disponibilidad del NAD   sobre la salud metabólica, a través de la regulación y modulación de programas transcripcionales en el hígado de ratones. Además, hemos identificado un papel fundamental de este metabolito en el control transcripcional de la adipogénesis en células humanas. Estos hallazgos plantean nuevas avenidas para el tratamiento de la disfunción metabólica.

Nuestras investigaciones más recientes identifican que el tándem NAD  -SIRT1 participa en los estadios iniciales de la diferenciación neural, controlando la heterogeneidad celular y orquestando temporalmente programas transcripcionales de rutas metabólicas fundamentales en la neurogénesis.  Caracterizar a nivel subcelular la biodisponibilidad del NAD   en procesos biológicos que implican programas dinámicos de expresión génica puede contribuir a diseñar estrategias para la manipulación fina del metabolismo con objetivos terapéuticos.