07Sep - 2026
Dr. José Eduardo Soto Guzmán- "Entrega a domicilio: historias de un dispositivo bacteriano de virulencia"
12:00 PM - 02:00 PM|Dr. José Eduardo Soto Guzmán|Centro de Ciencias Genómicas, UNAM|Invitado por: Dr. José Luis Puente
Seminario
La virulencia de muchas bacterias patógenas de humanos, plantas y otros animales depende del sistema de secreción tipo III (SST3), una nanomaquinaria que permite a las bacterias translocar o inyectar proteínas de virulencia al interior de las células eucariontes hospederas. El SST3 es un dispositivo sumamente complejo, cuya estructura está compuesta por más de quince proteínas diferentes, incluyendo proteínas citosólicas, de membrana y extracelulares que se ensamblan con una estequiometría precisa para dar lugar a una de las maquinarias bacterianas más sofisticadas conocidas. En esta charla se discutirá cómo nuestro grupo de investigación está estudiando la relación estructura-función de este sistema de virulencia, así como los nuevos enfoques que estamos desarrollando para entender los mecanismos que determinan su ensamblaje y actividad.
Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
Actualizado 2026-09-08 14:32:04
12-Octubre-2026 al 12-Octubre-2026
12:00 PM
Dr. Gustavo Blanco
12:00 PM
Dr. Gustavo Blanco
Dr. Gustavo BlancoUniversity of Kansas
Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
12:00 hrs
05-Octubre-2026 al 05-Octubre-2026
12:00 PM
Dr. Luis Herrera Estrella
12:00 PM
Dr. Luis Herrera Estrella
Dr. Luis Herrera EstrellaCINVESTAV
Seminario vía remota
Transmisión en Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
Transmisión en Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
12:00 hrs
28-Septiembre-2026 al 28-Septiembre-2026
12:00 PM
Dr. Pranam Chatterjee
12:00 PM
Dr. Pranam Chatterjee
Dr. Pranam ChatterjeeDuke University
Seminario vía remota
Transmisión en Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
12:00 hrs
21-Septiembre-2026 al 21-Septiembre-2026
12:00 PM
Dra. Estrella Montero Clemente
12:00 PM
Dra. Estrella Montero Clemente
Auditorio Francisco Bolívar Zapata
12:00 hrs
14-Septiembre-2026 al 14-Septiembre-2026
12:00 PM
Dra. Barbara Seliger
12:00 PM
Dra. Barbara Seliger
Translational tumor immunology aims to bridge laboratory discoveries with clinical applications, yet successful cancer immunotherapy is frequently hindered by intrinsic and acquired resistance mechanisms orchestrated by the tumor microenvironment (TME). Utilizing in vitro tumor models and patient-derived samples with focus on breast cancer, head and neck carcinoma and hematological malignancies, the multifaceted interplay between malignant cells and host immunity across different cancer types will be presented, focusing on the major immune escape pathways. A primary mechanism of tumor evasion involves the downregulation or structural alterations of classical human leukocyte antigens (HLA class I), components of the antigen-processing machinery (APM) as well as interferon pathway, which impairs tumor recognition by cytotoxic T lymphocytes. Concurrently, the upregulation of non-classical HLA molecules and diverse inhibitory immune checkpoints, which varies markedly depending on tumor histology, suppresses T cell responses. Beyond direct cell surface signaling, the extracellular matrix (ECM) and the broader cellular TME act as dynamic regulators of immune suppression. Mechanistic studies in experimental models further highlight post-transcriptional regulators, particularly microRNAs (miRNAs), as critical drivers of immune escape by controlling HLA and APM component expression, checkpoint networks, and ECM remodeling, as well as shaping the functional phenotype of immune cell subpopulations, including tumor-associated macrophages. Integrating these mechanistic insights from in vitro models to the clinical setting provides the basis to identify novel prognostic biomarkers and design targeted combinatorial immunotherapies capable of reversing tumor immune resistance.
Auditorio "Dr. Francisco Bolívar Zapata"
12:00 hrs