12Feb - 2024
New players acting in plant meiosis
12:00 PM - 02:00 PM|Dra. Christine Mézard|Institute Jean-Pierre Bourgin, INRAE Centre IdF de Versailles-Saclay|Invitado por: Dr. Arnaud Ronceret
Seminario
During meiotic prophase I, homologous chromosomes become tightly associated with each other along their entire length by polymerization of a proteinaceous structure known as the synaptonemal complex (SC). The SC was first observed more than 65 years ago and since then has been shown to be widely conserved; however, finding its components is a difficult task in many species, notably due to the limited sequence conservation of known SC proteins. The SC has a tripartite structure, comprising two lateral elements (LE) that act as scaffolds for chromosomes, and a central region composed of ladder-like filaments formed by ZYP1 proteins stabilized by central element (CE) proteins. To date, plants have been an intriguing exception, as no plant CE proteins have been identified. We undertook a new transcriptomic screen to answer the question of whether CE proteins were part of the SC in the model plant Arabidopsis thaliana. We selected 80 genes that presented a meiotic-like expression profile and ran Alphafold2 on the candidate genes to search for small coiled coil proteins — a common structure described for CE proteins in other species. We identified two small coiled-coil proteins, SCEP1 and SCEP2, that interact with each other in yeast two-hybrid and both localize to the center of the SC. In scep1 and scep2 mutants, homologous chromosomes align but do not synapse, and no loading of another key SC protein, ZYP1, can be detected; scep1 and scep2 exhibit chromosome mis-segregation and aneuploidy in their progeny. We found orthologs of SCEP1 and SCEP2 in at least one representative species of all vascular plants except gymnosperms. These data suggest that SCEP1 and SCEP2 are the first CE proteins to be identified in plants. Preliminary results obtained on new meiotic players identified in the screen and under characterization will be presented.
Referencias:
Vrielynck N, Peuch M, Durand S, Lian Q, Chambon A, Hurel A, Guérin J, Guérois R, Mercier R, Grelon M, Mézard C. 2023. SCEP1 and SCEP2 are two new components of the synaptonemal complex central element. Nat Plants. 12:2016-2030. doi: 10.1038/s41477-023-01558-y. Epub 2023 Nov 16. PMID: 37973938.
Actualizado 2024-01-31 12:07:23
20-Mayo-2024 al 20-Mayo-2024
12:00 PM
Dr. Rogelio Arellano
12:00 PM
Dr. Rogelio Arellano
Las funciones cerebrales dependen del fenómeno de mielinización, éste permite la conectividad y la sobrevivencia neuronales, funciones que han promovido la generación de circuitos neuronales complejos en el sistema nervioso de los vertebrados, que es la base de las funciones cognitivas en el cerebro humano. La mielinización depende del dialogo continuo entre el linaje oligodendroglial y las neuronas, esta interacción se lleva a cabo en diferentes niveles de comunicación, cuando el dialogo se interrumpe o se ve alterado el sistema puede sufrir eventos desmielinizantes que disminuyen las capacidades cerebrales. Mas allá de ser un proceso que tiene etapas de gran importancia a lo largo del curso de la vida, la mielinización es un evento plástico que es continuo, implicado en todas las funciones del cerebro sano y partícipe en la etiología de diversas enfermedades. Conocer los mecanismos de comunicación intercelular oligodendrocitos-neurona es fundamental para lograr el control del fenómeno que permitirá sin duda su promoción en procesos patológicos, pero también daría luz sobre su papel en fenómenos fisiológicos de gran importancia tales como el aprendizaje o el decaimiento de las funciones cerebrales en la senectud. Nuestro grupo ha identificado algunos de los mecanismos de comunicación que se activan durante el reconocimiento oligodendrocito-neurona, durante la plática hablaré de la participación del sistema de señalización mediada por el GABA, en donde hemos mostrado que participan moléculas receptoras específicas del linaje oligodendroglial; característica que brinda la oportunidad de desarrollar estrategias de control dirigidas a promover el dialogo oligodendrocito-neurona. La caracterización de las moléculas receptoras a GABA en los oligodendrocitos, ha permitido identificar un grupo de fármacos que potencian su respuesta sin afectar a la mayoría de los receptores neuronales, su administración en modelos in vitro o in vivo promueven la función mielinizante de los oligodendrocitos maduros, este hallazgo, proponemos, tiene un potencial de control terapéutico importante ante las devastadoras enfermedades desmielinizantes.